Organisationseinheit:
Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung

Arbeitsort/ Arbeitszeit:
Dresden-Rossendorf
Vollzeit bzw. Teilzeit (mind. 30 h/Woche)

Einstellung:
1. Oktober 2024

Befristung:
24 Monate

Fragen zur Stelle be­ant­wortet Ihnen gern:
Herr Dr. Martin Kreller Tel.: +49 351 260 4029

Bewerbungsschluss:
31. August 2024

Jetzt online bewerben:
deutsch / englisch
Job-Id: 2024/112 (1925)

Am HZDR fördern und schätzen wir die Diversität unserer Mitarbeitenden. Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen unabhängig von Geschlecht, ethnischer und sozialer Herkunft, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

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Helmholtz-Zentrum
Dresden-Rossendorf
Bautzner Landstraße 400
01328 Dresden

Mitarbeiter (w/m/d) Radiopharmaka-Produktion

Mit Spitzenforschung in den Bereichen ENERGIE, GESUNDHEIT und MATERIE engagieren sich rund 1.500 Mitarbeitende aus mehr als 70 Nationen am Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR), um die großen gesellschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit zu meistern.

Am Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung entwickeln Wissenschaftler (w/m/d) aus den Bereichen Physik, Chemie, Biologie, Pharmazie, Immunologie, Medizin und Informatik innovative Radiopharmaka und neuartige Werkzeuge zur funktionellen Charakterisierung, verbesserten Bildgebung und personalisierten Behandlung von Tumoren.

Zur Verstärkung der Abteilung Targetry, Target-Chemie und Radiopharmazie suchen wir Sie als Mitarbeiter (w/m/d) Radiopharmaka-Produktion.

Das sind Ihre Aufgaben

  • Herstellung von radiomarkierten Arzneimitteln mittels automatisierter Syntheseanlagen inkl. Abfüllung und Auslieferung
  • Durchführung von Inprozesskontrollen (Monitoring) über den gesamten Herstellungs- und Abfüllprozess
  • Durchführung von Umgebungsmonitoring in Reinräumen
  • Qualitätskontrolle von radioaktiv markierten Arzneimitteln und Ausgangsmaterialien
  • Kontrolle der Einhaltung der allgemeinen GMP-Anforderungen im Reinraum (Hygiene, Dokumentation, Monitoring)

Das zeichnet Sie aus

  • Abgeschlossene technische Ausbildung, bspw. als Laborant (w/m/d)
  • Einschlägige Berufserfahrung in dem genannten Aufgabengebiet
  • Grundkenntnisse zum Arbeiten im GMP-regulierten und arzneimittelrechtlichen Umfeld sind von Vorteil
  • Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum und Umgang mit radioaktiven Stoffen
  • Erfahrung im Umgang mit analytischen Geräten (HPLC, GCMS)
  • Erfahrung im Umgebungsmonitoring (Partikelmessungen, mikrobiologisches Monitoring)
  • Umgang mit automatisierten Synthese- und Abfüllautomaten
  • Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit und Verantwortungsbewusstsein
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Englischkenntnisse in Wort (Kommunikation) und Schrift (Manuals, Emails)
  • Kenntnisse im Umgang mit Office-Software

Das bieten wir Ihnen

  • Ein spannendes Arbeitsumfeld auf einem attraktiven Forschungscampus
  • Eine hohe wissenschaftliche Vernetzung und wissenschaftliche Exzellenz
  • Die Vergütung und Sozialleistungen nach dem Tarifvertrag des öffentlichen Dienstes (TVöD-Bund) - u. a. 30 Urlaubstage pro Jahr, Betriebliche Altersvorsorge (VBL)
  • Die Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf unterstützen wir mit der Möglichkeit zur Teilzeitbeschäftigung und zum mobilen Arbeiten sowie flexiblen Arbeitszeiten
  • Eine Vielzahl von Angeboten des betrieblichen Gesundheitsmanagements
  • Mitarbeiterrabatte bei namhaften Anbietern über die Plattform Corporate Benefits
  • Einen Arbeitgeberzuschuss zum Deutschland-Ticket Jobticket

Wir freuen uns über Ihre Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, etc.), die Sie bitte ausschließlich über unser Online-Bewerbungsportal einreichen.